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2018
04-15

研究:松开RU-486规则


美国食品和药物管理局批准的RU-486方案“不必要的限制,并为妇女创造安排和额外的成本障碍”,该研究的作者在周三的美国医学协会杂志上写道。

在FDA批准的流程中,至少需要三位医生的随访,包括确保堕胎完成的后续行动。

FDA批准RU-486时表示,医生必须签署协议,承诺遵守批准的方案,患者必须签署声明,表示将进行必要的医生访问。

此外,拥有美国米非司治权利的人口委员会同意检查,确保患者和医生签署协议。美国食品和药物管理局(FDA)表示,被捕的人不遵守方案可能会失去药物供应。

这项研究发现高成功率只有两次访问,这将使这个过程更便宜,并提供给更多的妇女。该研究部分由倡导组织“流产权利动员”资助。

根据FDA的规定,妇女在最后一次月经后49天内使用米非司酮(RU-486)的化学名称。米非司酮阻断黄体酮的作用,使胚胎发育。两天后,他们回到他们的医生采取第二次药物,米索前列醇,观察。米索前列醇引起胚胎排出的收缩。

两种药物均在FDA方案中口服,之前的研究发现其有效率在92%-95%之间。

发生了13起意外或严重的副作用,包括两次住院治疗盆腔感染。其他并发症包括四名妇女因过度出血或呕吐和脱水而接受治疗。

全国生命权利委员会发言人Laura Echevarria说,允许妇女在没有医生的情况下在家里服用米索前列醇是“玩俄罗斯轮盘与女性生活”。

FDA代表说,政府批准的过程是基于对美国和法国的安全性和有效性的研究。考虑到变化,FDA可能会寻求更多的数据,人口理事会将不得不提交一个请求。

Planned Parenthood国家医疗委员会主席George Huggins博士表示,如果Schaff的研究结果在进一步的研究中得到证实,“我的期望是人们会开始改变方案,因为它确实给了更多的灵活性”,更好结果和更好的控制。

通过LINDSEY TANNER